Fl-industriji farmaċewtiċi u nutraċewtiċi, kapsuli vojta jservu bħala trasportaturi tad-droga. Il-funzjoni ewlenija tagħhom mhix biss li jinkapsulaw il-kontenut iżda, aktar importanti, li jinkisru fil-pront f'siti speċifiċi fil-ġisem biex jirrilaxxaw il-mediċina. Il-limitu taż-żmien tad-diżintegrazzjoni jirreferi għaż-żmien meħtieġ biex kapsula tinbidel minn stat solidu għal stat mhux ostakolat f'mezz speċifikat; dan huwa indikatur ewlieni għall-kejl tal-kwalità tal-kapsula. Minħabba differenzi fl-istruttura kimika u l-proprjetajiet fiżiċi, tipi differenti ta 'kapsuli vojta juru distinzjonijiet sinifikanti fil-limiti ta' żmien tad-diżintegrazzjoni tagħhom.
Bħalissa, il-kapsuli vojta mainstream fis-suq huma primarjament maqsuma f'kapsuli tal-ġelatina (minn -annimali) u kapsuli veġetali (prinċipalment kapsuli HPMC u kapsuli Pullulan).
L-ewwelnett,kapsuli tal-ġelatinahuma l-forma ta 'dożaġġ klassika bl-itwal storja. Il-komponent ewlieni tagħhom huwa derivat mill-ġilda tal-annimali u l-kollaġen tal-għadam, li jippossjedi idrofiliċità eċċellenti. F'ambjent normali ta 'fluwidu gastriku (37 grad, medju milwiema), il-kapsuli tal-ġelatina jassorbu l-ilma u jespandu malajr, bil-qoxra malajr trattab u tinħall. Skont il-Farmakopea Ċiniża u l-istandards rilevanti, il-limitu ta 'żmien tad-diżintegrazzjoni għall-kapsuli tal-ġelatina huwa tipikament meħtieġ li jkun fi żmien 30 minuta. Minħabba n-natura tagħhom li tinħall fl-ilma-, il-kapsuli tal-ġelatina joffru bidu rapidu u huma l-għażla preferuta għall-biċċa l-kbira tad-drogi konvenzjonali.
It-tieni,Kapsuli HPMChuma l-aktar kapsuli veġetali użati. B'differenza mill-ġelatina, HPMC huwa derivattiv taċ-ċelluloża bi struttura kimika stabbli. Il-mekkaniżmu tad-dissoluzzjoni tal-kapsula HPMC fl-ilma għandu korrelazzjoni baxxa mat-temperatura u mhux affettwat b'mod sinifikanti mill-valur tal-pH. Għalkemm il-limitu ta 'żmien tad-diżintegrazzjoni tagħhom jikkonforma wkoll mar-rekwiżit tal-farmakopea ta' fi żmien 30 minuta, il-kapsuli HPMC ħafna drabi juru imġieba ta 'diżintegrazzjoni aktar stabbli matul il-proċess ta' dissoluzzjoni attwali. Partikolarment f'ambjenti ta'-temperatura baxxa jew ta'-umdità għolja, il-kapsuli HPMC iżommu fraġilità u solubilità tajba; ma jbatux minn ħinijiet ta' diżintegrazzjoni estiżi minħabba reazzjonijiet ta' cross-linking (tixjiħ) kif kultant jagħmlu l-kapsuli tal-ġelatina.
Barra minn hekk, għal bżonnijiet speċjali, hemm kapsuli miksija-enterika u kapsuli b'rilaxx sostnut-. Irrispettivament minn jekk il-matriċi hijiex ġelatina jew fibra tal-pjanti, il-kapsuli miksija-enteriku jgħaddu minn trattament ta' kisi speċjali jew modifika kimika. Ma jiddiżintegrawx fl-ambjent tal-aċidu gastriku u jinħall biss wara li jidħlu fl-ambjent speċifiku tal-pH tal-imsaren. Il-limitu ta 'żmien tad-diżintegrazzjoni tagħhom huwa tipikament meħtieġ li jkun fi żmien siegħa f'fluwidu intestinali artifiċjali, li jaqa' taħt il-kategorija ta 'rilaxx ikkontrollat.
Fil-qosor, kapsuli tal-ġelatina standard u kapsuli veġetali għandhom limiti ta 'żmien ta' diżintegrazzjoni standard simili (it-tnejn fi żmien 30 minuta), iżda kapsuli tal-ħxejjex jaħdmu aħjar f'termini ta 'stabbiltà taħt ambjenti estremi u reżistenza għat-tixjiħ. Meta tagħżel it-tipi ta 'kapsuli, il-kumpaniji farmaċewtiċi għandhom jikkunsidraw b'mod komprensiv il-proprjetajiet tad-droga, il-kundizzjonijiet tal-ħażna u r-rekwiżiti preċiżi għall-veloċità tad-diżintegrazzjoni biex jiżguraw l-aħjar bijodisponibilità tal-mediċina.
